Новини

ОБҐРУНТУВАННЯ технічних та якісних характеристик закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(на підставі постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))

Найменування замовника: ДУ «Інститу гематології та трансфузіології НАМН України».
Місцезнаходження замовника: 04060, м. Київ, вул. М.Берлинського, 12.
ЄДРПОУ: 02011924
Категорія замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у п.3 ч.1 ст.2 Закону України «Про публічні закупівлі» Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади.

Ідентифікатор закупівлі: UA-2023-10-31-006194-a

1. Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником  та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі:  Лабораторні реактиви  (за кодом ДК 021:2015 — 33600000-6. Фармацевтична продукція (Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3)).
2. Очікувана вартість закупівлі: Під час визначення очікуваної вартості предмета закупівлі враховувалась примірна методика визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, що затверджена наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020  № 275. Проаналізовано інформацію про ціни в таких відкритих джерелах: у відкритих інформаційних джерелах мережі Інтернет. -  22 000,00 грн. в т.ч. ПДВ.

• ID-Cards “DAT IgG1/IgG3”, 1 x 12 /ID-Cards “DAT IgG1/IgG3”, прямий антиглобуліновий тест IgG1/IgG3, 1 х 12: ДК 021:2015 — 33696500-0 Лабораторні реактиви,   НК 024:2023 - 46948 — Багатоспецифічний імуноглобулін G до глобуліну людини (IgG) IVD (діагностика in vitro), антитіла.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі:
Діагностичні картки повинні забезпечувати виконання прямого антиглобулінового тесту IgG1/IgG3. Кожна картка складається з 6 мікропробірок, що містять моноклональні анти-IgG1 в 2 різних розведеннях, анти-IgG3 в 2 різних розведеннях, Anti-IgG 1:10 (кролячі), в гелевому матриксі, а також негативний контроль. Діагностичні картки повинні бути сумісні з ID-центрифугою. Чутливість при першому розведені відповідає близько 1000 молекул IgG1 на еритроцит і 125 анти-IgG3 молекул, відповідно.

• ID-Cards "DC-Screening I", IgG, IgA, IgM, C3c, C3d, ctl, 1 x 12 / ID-Cards "DC-Screening I", IgG, IgA, IgM, C3c, C3d, ctl, скринінг І, 1 x 12  ДК 021:2015 — 33696500-0 Лабораторні реактиви,   НК 024:2023 - 45811 — Поліспецифічні антитіла до глобуліну людини IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі:
Діагностичні картки повинні забезпечувати виконання прямого антиглобулінового тесту з поліспецифічним антилюдським імуноглобуліном, для виявлення всіх еритроцитів, вкритих імуноглобуліном або комплементом. Кожна картка містить п'ять різних моноспецифічних антіглобулінових реагентів (АГР): анти -IgG, анти -IgA, анти -IgM, анти-C3c (всі кролячі) і анти- C3d (моноклональні антитіла), суспендовані в гелі, і негативний контроль.Діагностичні картки повинні бути сумісні з ID-центрифугою.

• LISS/Coombs Набір LISS/Coombs, ДК 021:2015 — 33696500-0 Лабораторні реактиви,   НК 024:2023 - 46948 — Багатоспецифічний імуноглобулін G до глобуліну людини (IgG) IVD (діагностика in vitro), антитіла.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі:
Діагностичні картки повинні забезпечувати виконання скринінгу та ідентифікації антитіл, проведення реакції на сумісність і прямого антиглобулінового тесту. Кожна картка складається з 6 мікропробірками містить поліспецифічний AHG (кролячий анти-IgG та моноклональні антитіла анти-C3d) у гелевому матриксі. Діагностичні картки повинні бути сумісні з ID-центрифугою.

• ID-DiaClon Anti-D, 1 х 5 ml,  ID-DiaClon Anti-D, анти-D, 1 х 5 мл.,  ДК 021:2015 — 33696500-0 Лабораторні реактиви,   НК 024:2023 - 52689 — Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D)? еритроцити IVD (діагностика in vitro), антигени.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі:
Реагент повинен  забезпечувати виконання  підтвердження негативних результатів при тестуванні RhD, а також має використовуватися в якості додаткового тесту при визначенні варіантів D (слабкого D і неповного D. Реагент містить моноклональні анти-D антитіла класу IgG, поставляється у вигляді готових до використання реагентів у флаконах по 5 мл (ml).

ОБҐРУНТУВАННЯ  технічних та якісних характеристик закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(на підставі постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))

Найменування замовника: ДУ «Інститу гематології та трансфузіології НАМН України».
Місцезнаходження замовника: 04060, м. Київ, вул. М.Берлинського, 12.
ЄДРПОУ: 02011924
Категорія замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у п.3 ч.1 ст.2 Закону України «Про публічні закупівлі» Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади.

Ідентифікатор закупівлі: UA-2023-10-26-007384-a

1.    Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником  та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі:  Лабораторні реактиви (ДК 021:2015 — 33600000-6 Фармацевтична продукція (33690000-3 Лікарські засоби різні))
2.    Очікувана вартість закупівлі: Під час визначення очікуваної вартості предмета закупівлі враховувалась примірна методика визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, що затверджена наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020  № 275. Проаналізовано інформацію про ціни в таких відкритих джерелах: у відкритих інформаційних джерелах мережі Інтернет. -  66 290,00 грн. в т.ч. ПДВ.

•    Діагностичний моноклональний реагент  анти-А., Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 -52532 - Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-А призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену А еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах.  Флакон з вмістом моноклональних антитіл Прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків червоного кольору.
•    Діагностичний моноклональний реагент анти-В,  Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 -52538 - Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-В призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену В еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина від блідо-фіолетового до синього кольору.
•    Діагностичний моноклональний реагент  анти-А, Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 52538 - Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-В призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену В еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина від блідо-фіолетового до синього кольору.
•    Діагностични моноклональний реагент анти-А, В plus,  Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 46442 - Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-А,В plus призначений для незалежного визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигенів А і В еритроцитів людини за допомогою реакції прямої аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл.
•    Діагностичний моноклональний реагент анти-D, Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 –52647 - Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-D, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену D еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікаці: в пробірках, на площині, в мікроплаті та нейтральних гелевих картах.Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина.
•    Діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI IgМ/ IgG , Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 52688 - Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro ), антитіла, реакція аглютинації
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-D IgM/IgG, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену D, включаючи D слабкі, еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації в будь-якій її модифікацій (на площині,в пробірках, мікроплатах та гелевих картах), непрямим антиглобуліновим тестом (непрямим тестом Кумбса) та реакцією конглютинації із застосуванням желатину розчину. Кожний з цих методів можна використовувати як самостійний так і в комплексі залежно від мети дослідження..
Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією з рожевим або жовтуватим відтінком рідина.
•    Діагностичний моноклональний реагенті анти-С, Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 52546 - Анти-C [RH002] групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-С, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену С еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікації: в пробірках, на площині, в мікроплаті та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл Прозора або з незначною опалесценцією з рожевим або жовтуватим відтінком рідина.
•    Діагностичний моноклональний реагент анти-с, Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 52547 - Анти-C [RH004] групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-с, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену с еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікації: в пробірках, на площині, в мікроплаті та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією з рожевим або жовтуватим відтінком рідина.
•    Діагностичний моноклональний реагент  анти-е, Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 52563 - Анти-E [RH005] групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-е, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену е еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікації: в пробірках, на площині, в мікроплаті та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією з рожевим або жовтуватим відтінком рідина.
•    Діагностичний моноклональний реагент анти-Е, Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 52562 - Анти-E [RH003] групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-Е, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену Е еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікації: в пробірках, на площині, в мікроплаті та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією з рожевим або жовтуватим відтінком рідина.  
•    Діагностичний моноклональний реагент анти-СW  , Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 52548 - Анти-C^w[RH008] групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-СW системи Rhesus, призначений для визначення СW антигену еритроцитів людини за допомогою реакції прямої аглютинації у будь-якій її модифікації (в пробірках, на площині, в мікроплаті та гелевих картах). Флакон з вмістом моноклональних антитіл.
•    Діагностичний моноклональний реагент анти-K, Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 –52593 - Анти-K (KEL001) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний моноклональний реагент анти-К системи Kell призначений для виявлення антигену К еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікації: в пробірках, на площині, в мікроплаті та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина.  
•    Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-С3d IgМ/ IgG plus, Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 –52731 - Поліспецифічні антитіла до глобуліну/комплементу людини IVD (діагностика in vitro ), антитіла , реакція аглютинації
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти - С3d IgM/IgG plus виявляє неповні антитіла IgG, з’єднані з еритроцитами in vivo або in vitro та С3d фрагмент комплементу у прямій і непрямій пробах Кумбса. Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти - С3d IgM/IgG plus призначений для виявлення неповних антитіл IgG (чотирьох підкласів) та фрагментів С3d, зв?язаних з еритроцитами. Може використовуватись для тестування сироватки людини на наявність імунних антитіл, визначення специфічності імунних антитіл, проведення проб на індивідуальну сумісність донора і реципієнта, визначення антигенів еритроцитів за допомогою реагентів, що містять неповні антитіла, виявлення аутоімунних антитіл або С3d фрагментів комплементу, фіксованих на еритроцитах. Флакон з вмістом реагенту. Прозора або з незначною опалесценцією зеленувата рідина.
•    Реагент Моноклональний контроль, Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 –52705 - Негативна антисироватка IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Реагент Моноклональний контроль призначений для валідації процедури визначення групи крові будь-якої системи за допомогою діагностичних моноклональних антитіл. Реагент Моноклональний контроль використовувати під час дослідження зразків крові, отриманих від пацієнтів з підозрою або встановленим фактом наявності аутоантитіл, білкових аномалій та позитивною прямою пробою Кумбса (прямим антиглобуліновим тестом). Використання реагенту Моноклональний контроль виключає отримання хибнопозитивних результатів при дослідженні вище зазначених зразків крові за допомогою моноклональних реагентів.
•    НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0 Rh+поз. CcDEe;0 Rh-нег. сcdеe; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 –52543 - Панель еритроцитів для ідентифікування антитіл IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Набір №1-20 призначений для визначення груп крові за системою АВ0 шляхом виявлення антитіл анти-А і анти-В в сироватці крові людини, для контролю якості (специфічності та активності) діагностичних моноклональних реагентів шляхом виявлення моноклональних антитіл за допомогою реакції прямої аглютинації на площині, в пробірках та мікроплатах; а також для визначення імунних антиеритроцитарних антитіл за системою антигенів АВ0 та Rhesus з використанням розчину желатину 10% або непрямим антиглобуліновим тестом (НАГТ) в пробірках. Термін придатності - не менше 30 діб.
•    НАБІР №4-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи К+; К-,  Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 –52544 - Еритроцити для скринінгу антитіл IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Набір № 4-20 призначений для контролю якості діагностичних моноклональних реагентів анти-К IgM шляхом виявлення моноклональних антитіл анти-К за допомогою реакції прямої аглютинації на площині, в пробірках та мікроплатах. Термін придатності - не менше 30 діб.
•    РенаУпластин. Тромбопластин (з головного мозку кролика) для визначення протромбінового часу. 10 мл № 10. Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 55983 - Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: РенаУпластин. Тромбопластин (з головного мозку кролика) для визначення протромбінового часу. 10 мл № 10 . Готовий до використання рідкий тромбопластин з головного мозку кролика.
•    АЧТЧ-тест-У. Набір реагентів для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ-тест). 200-400 визначень. Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 –55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Набір реагентів для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ-тест) 200-400 визначень: Склад набору: АЧТЧ-реагент (розчин 0,1 мМ елагової кислоти з суспензією фосфоліпідів, екстрагованих з мозку кролика, з додаванням буферу та стабілізатору (включаючи 0,2% фенол) – 4 фл., розчин кальцію хлористого 0,025 М – 4 фл. Термін придатності набору - 24 місяці. Набір стабільний протягом усього терміну придатності реагенту за умови зберігання в закритому вигляді при температурі 2-80С.
•    АДФ. Аденозин діфосфат для дослідження адгезивно-агрегаційної активності тромбоцитів. Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 –56092  - Аналіз агрегації тромбоцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Аденозил діфосфат для дослідження адгезивно-агрегаційної активності тромбоцитів.
•    XIIа—залежний фібриноліз. Набір реагентів для визначення фібринолітичної активності плазми крові людини. Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 – 56043 - Чинник XII зсідання крові IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку.
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Набір реагентів для визначення фібринолітичної активності плазми крові людини. Проводиться на еуглобуліновой фракції, яка не містить інгібіторів плазміну.
•    Плазма-У контрольна НОРМА.  Плазма контрольна НОРМА. 1 мл №10. Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3,   НК 024:2023 - 55996  - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку
Технічні  та якісні  характеристики  предмета закупівлі: Плазма крові людини з параметрами гемостазу в межах норми, ліофільно висушена, і плазма крові людини зі штучно зниженими параметрами системи гемостазу, ліофільно висушена.

ОБҐРУНТУВАННЯ технічних та якісних характеристик закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі (на підставі постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))

Найменування замовника: ДУ «Інститу гематології та трансфузіології НАМН України».
Місцезнаходження замовника: 04060, м. Київ, вул. М.Берлинського, 12.
ЄДРПОУ: 02011924
Категорія замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у п.3 ч.1 ст.2 Закону України «Про публічні закупівлі» Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади.

Ідентифікатор закупівлі: UA-2023-10-23-011560-a

1. Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі: Лабораторні реактиви (ДК 021:2015 — 33600000-6 Фармацевтична продукція (33690000-3 Лікарські засоби різні))

2. Очікувана вартість закупівлі: Під час визначення очікуваної вартості предмета закупівлі враховувалась примірна методика визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, що затверджена наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 № 275. Проаналізовано інформацію про ціни в таких відкритих джерелах: у відкритих інформаційних джерелах мережі Інтернет. - 69 852,02 грн. в т.ч. ПДВ.

Ізотонічний розчин NormaDil SYS 20 л., (Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3), НК 024:2023 42651 — Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro).

Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі: Розріджувач NormaDil SYS є буферним, стабілізованим та відфільтрованим із застосуванням техніки мікрофільтрації розчином електроліту для автоматичного розведення зразків крові людини, кількісного та якісного визначення еритроцитів ( RBC), лейкоцитів (WBC) та субпопуляцій лейкоцитів, тромбоцитів (PLT) та концентрації гемоглобіну (HGB) з використанням гематологічних аналізаторів всіх типів Sysmex.

Розріджувач NormaDil SYS слід використовувати лише з реактивами Norma. При використанні реактиву з реагентами інших виробників можуть бути отримані помилкові результати

Більш докладна інформація міститься в посібнику користувача інструмента.
Складові частини:
Хлористий натрій..……………….<1,5%
Буферні розчини...…………….<1,0%
Стабілізатори...……………..<1,0%
Консерванти...……..<0,6%
у деіонізованій воді
Термін придатності не менше 36 місяців з дати виробництва.
Тривалість періоду стабільності реактиву, що знаходиться у відкритій ємності, складає 6 місяців. Об’єм 20 л.

Лізуючий розчин NormaLyse-WH SYS 0,5 л. (Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3), НК 024:2023 61165 — Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)

Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі: Лізуючий реактив NormaLyse-WH SYS є стабілізованим і відфільтрованим із застосуванням техніки мікрофільтрації лізуючим реагентом для строматолізу еритроцитів (RBC), для кількісного визначення лейкоцитів (WBC), диференціювання трикомпонентних лейкоцитів (LYM, MXD,GRAN) та вимірювання концентрації гемоглобіну (HGB) цільної крові людини з використанням гематологічних аналізаторів типів Sysmex KX-21, KX-21N та pocH-100i.

Лізуючий реактив NormaLyse-WH SYS WBC-3-diff слід використовувати лише з реактивами Norma. При використанні реактиву з реагентами інших виробників можуть бути отримані помилкові результати.

Більш докладна інформація міститься в посібнику користувача інструмента.

СКЛАДОВІ ЧАСТИНИ

Поверхнево-активні речовини..…..<2,2%
Буферні розчини...……………….<1,6%
Консервант ...……………………..<0,6%
Стабілізатори...………….............................<1,2%
у деіонізованій воді
Термін придатності не менше 36 місяців з дати виробництва.
Тривалість періоду стабільності реактиву, що знаходиться у відкритій ємності, складає 6 місяців. Об’єм 0,5 л.

Контрольний матеріал CBC- ST Plus 2.5 мл, нормальний рівень. (Лікарські засоби різні згідно ДК 021:2015 — 33690000-3). НК 024:2023 55866 — Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал).

Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі: CBC-ST Plus - це контроль, призначений для моніторингу значень на автоматизованих і напівавтоматизованих гематологічних анализаторах імпедансного типу. Його також можна використовувати для ручних методів. Будь ласка, зверніться до таблиці аналізу для конкретних моделей приладів. Є діагностичним реагентом in vitro, що складається з людських еритроцитів, імітованих лейкоцитів та тромбоцитів ссавців, суспендованих у плазмоподібній рідині з консервантами. Термін придатності не менше 3 місяці з дати виробництва. Тривалість періоду стабільності реактиву, що знаходиться у відкритій ємності, складає 30 днів. Об’єм 2,5 мл.

ОБҐРУНТУВАННЯ  технічних та якісних характеристик закупівлі електричної енергії, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі. (оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))

• Найменування замовника: ДУ «Інститу гематології та трансфузіології НАМН України».
• Місцезнаходження замовника: 04060, м. Київ, вул. М.Берлинського, 12.
• Ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань: 02011924
• Категорія замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у п.3 ч.1 ст.2 Закону України «Про публічні закупівлі» Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади.
• Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником: Електрична енергія (ДК 021:2015 – 09310000-5 «Електрична енергія»). 
• Вид та ідентифікатор процедури закупівлі: Відкриті торги з (особливостями), № UA-2023-08-02-005944-a

Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлено аналізом споживання (річного та місячного) електричної енергії за календарний рік (бюджетний період) 2023 р. При цьому розрахунок очікуваної вартості проводився згідно з аналізом цін електропостачальників на електричну енергію на дату формування очікуваної вартості предмета закупівлі. До ціни електричної енергії включена вартість електричної енергії, закупованої електропостачальником на оптовому ринку електричної енергії (ринку електричної енергії на добу наперед), послуги з передачі електричної енергії, націнка електропостачальника та всі визначені законодавством податки та збори. 

Розмір бюджетного призначення: 282 240,00 грн. згідно з кошторисом на 2023 р. за КПКВК 6561040 на підставі наявної потреби у закупівлі товару на період вересень-грудень 2023 р.

Нормативно-правове регулювання. Закупівля електричної енергії, технічні та якісні характеристики предмета закупівлі регулюються та встановлюються Законом України «Про ринок електричної енергії» (далі — Закон), Правилами роздрібного ринку електричної енергії, затвердженими постановою Національної комісії , що здійснює державне регулювання у сферах енергетики та комунальних послуг (далі — НКРЕКП) від 14.03.2018 № 312 (далі — ПРРЕЕ), Законом України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі — Закон про закупівлі), Кодексом системи розподілу, затвердженим постановою Національної комісії регулювання електроенергетики та комунальних послуг України від 14.03.2018 № 310 (далі — КСР), Порядком забезпечення стандартів якості електропостачання та надання компенсацій споживачам за їх недотримання, затвердженим постановою НКРЕКП від 12.06.2018 № 375 (далі — Порядок № 375), та іншими нормативно-правовими актами, що стосуються предмета закупівлі.

Загальні положення. Згідно з пунктом 26 статті 1 Закону електрична енергія — енергія, що виробляється на об’єктах електроенергетики і є товаром, призначеним для купівлі-продажу. Статтею 56 Закону визначено, що постачання електричної енергії споживачам здійснюється електропостачальниками, які отримали відповідну ліцензію, за договором постачання електричної енергії споживачу.
Інформація про електропостачальника повинна міститись у переліку (ліцензійному реєстрі НКРЕКП) суб'єктів господарювання, які відповідно до вимог Закону отримали ліцензію на право провадження господарської діяльності з постачання електричної енергії, який розміщено на офіційному вебсайті НКРЕКП у розділі: Електрична енергія  /  Ліцензування  /  Реєстри ліцензіатів (вид діяльності — постачання електричної енергії). 

Електропостачальник повинен забезпечити поставку електричної енергії на об’єкт замовника ДУ «Інститут гематології та трансфузіології НАМН України», який знаходиться за адресою м. Київ, вул. Максима Берлинського, 12  та підключений до місцевих розподільчих мереж відповідно до вимог Кодексу розподільчих систем, технічні та якісні характеристики якої повинні відповідати нормам чинного на території України законодавства, державним, міжнародним стандартам та вимогам державної політики України в галузі захисту довкілля.
Обґрунтування технічних характеристик. Термін постачання — з 01.09.2023 р. по 31.12.2023 р. 

Кількісною характеристикою предмета закупівлі є обсяг споживання електричної енергії. За одиницю виміру кількості електричної енергії приймається кіловат-година, яка дорівнює кількості енергії, спожитої пристроями потужністю в один кіловат протягом однієї години. Обсяг, необхідний для забезпечення діяльності та власних потреб об’єктів замовника, та враховуючи обсяги споживання попереднього календарного року, становить 50 400 кВт. год на період з 01.09.2023 р. по 31.12.2023 р.

Обґрунтування якісних характеристик. Пунктом 1.1.2 глави 1.1 розділу І ПРРЕЕ визначено, що якість електропостачання — це перелік визначених Регулятором показників (і їх величин), які характеризують рівень надійності (безперервності) електропостачання, комерційної якості надання послуг з передачі, розподілу та постачання електричної енергії, а також якість електричної енергії.

Електропостачальник забезпечує дотримання загальних та гарантованих стандартів якості надання послуг з електропостачання, у тому числі тих, що передбачені згідно з Порядком № 375, Законом, ПРРЕЕ, КСР, умовами договору про постачання електричної енергії (договору про закупівлю) та іншими нормативно-правовими актами. Згідно зі статтею 18 Закону показники якості електропостачання повинні відповідати величинам, що затверджені НКРЕКП. Відповідно до положень пункту 11.4.6 глави 11.4 розділу XI КСР параметри якості електричної енергії в точках приєднання споживачів у нормальних умовах експлуатації мають відповідати параметрам, визначеним у ДСТУ EN 50160:2014 «Характеристики напруги електропостачання в електричних мережах загального призначення». Стосовно технічних, якісних характеристик предмета закупівлі передбачається необхідність застосування заходів із захисту довкілля, у тому числі під час виконання договору про закупівлю. Електропостачальник зобов’язується дотримуватися передбачених чинним законодавством вимог щодо застосування заходів із захисту довкілля.

Електропостачальник зобов'язується здійснювати своєчасну закупівлю електричної енергії в обсягах для забезпечення безперервного надання послуг із постачання електричної енергії споживачу (замовнику), що за належних умов забезпечать задоволення попиту на споживання електричної енергії споживачу (замовнику). Електропостачальник зобов'язується забезпечити комерційну якість послуг, які надаються споживачу (замовнику), що передбачає вчасне та повне інформування споживача (замовника) про умови постачання електричної енергії, ціни на електричну енергію та вартість послуг, що надаються, надання роз’яснень положень актів чинного законодавства, якими регулюються відносини між електропостачальником та споживачем (замовником), ведення точних та прозорих розрахунків із споживачем (замовником), а також можливість вирішення спірних питань шляхом досудового врегулювання. Споживач (замовник) має право на отримання компенсації за недотримання показників комерційної якості надання послуг постачальником. Постачальник зобов’язується надавати компенсацію споживачу (замовнику) за недотримання показників комерційної якості надання послуг постачальником у порядку, затвердженому Регулятором, та опублікувати на своєму офіційному вебсайті порядок надання компенсацій та їх розміри.

22 грудня 2020 р. о 12 год. відбудеться засідання спеціалізованої вченої ради Д 26.612.01 ДУ «Інститут гематології та трансфузіології НАМН України» за адресою: м. Київ, вул. М.Берлинського, 12

Порядок денний:

1. Захист дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук Коржа А.В. за темою «Порівняльна характеристика біохімічних показників плазми крові донорів заготовленої різними методами».
2. Захист дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук Борисенко Є.О. за темою «Клініко-лабораторні особливості інтоксикаційного синдрому у пацієнтів із гострими лейкозами».

За результатами проведеної інвентаризації станом на 19.10.2020 р. виявлено медичне обладнання, яке в даний час не використовується, морально та фізично зношено, знаходиться в неробочому стані і не підлягає ремонту, тому планується до списання:

1. Апарат для плазмацитоферезу Cobe Spectra, Швеція, рік випуску 2002, первісна вартість 305660,00 грн.
2. Коагулометр, Sysmex Японія, рік випуску 1996, первісна вартість 89739,00 грн.
3. Геманалізатор NE-7000, Японія, рік випуску 2003, первісна вартість 635620,00 грн.

ДУ «Інститут гематології та трансфузіології НАМН України» (040060, м. Київ, вул. М. Берлинського, 12, код ЄДРПОУ 02011924) здає в строкове платне користування державне окреме індивідуально визначене майно, нежитлове приміщення площею 39,4 м2 у будівлі Віварію для заготовки вторсировини. Вартість майна станом на 29.07.2020 р. становить 542 420,00 грн., без ПДВ.
Тел.: (044)467-06-31.

У зв’язку із запровадженням Кабінетом Міністрів України карантинних заходів, ДУ «Інститут гематології та трансфузіології НАМН України» припиняє плановий прийом пацієнтів.
Лікарі консультативного поліклінічного підрозділу Інституту приймають лише тих пацієнтів, які потребують невідкладної гематологічної допомоги та госпіталізації у гематологічний стаціонар і лише за попереднім узгодженням та направленням лікарів.

Дякуємо за розуміння.

Повідомляємо про проведення науково-практичної конференції з міжнародною участю «Інноваційні технології діагностики та лікування гематологічних захворювань», яка відбудеться 28-29 травня 2020 року у м. Київ, вул. А. Малишка, 1, готель Братислава та запрошуємо вас взяти участь. До участі в конференції запрошуються гематологи, онкологи, гемостазіологи, гінекологи, хірурги, сімейні лікарі, науковці, аспіранти, студенти ВНЗ та інші представники медичної галузі, які мають бажання висловити свою думку з проблем гематології у медичній практиці. За результатами конференції буде видано збірник матеріалів конференції.
Детальніше по конференції

Найбільша в Україні 25-а Міжнародна медична виставка «Охорона здоров'я» відбудеться в Києві з 3 по 5 жовтня 2017 року.

Відтепер оцінювати результати діяльності наукових установ будуть не міністерства та президії академій наук, а незалежні експертні групи. Якщо виявиться, що установа працює неефективно, її повинні будуть реорганізувати чи ліквідувати, і навпаки – у разі позитивної оцінки будуть нарощувати обсяги підтримки. Відповідне рішення Уряд ухвалив 19 липня 2017 року, затвердивши Порядок проведення державної атестації наукових установ.

27 червня розпочалася активна кібер-атака на державні та комерційні сайти і комп’ютери.

Шановні співробітникі, згідно рішення РНБО "Про застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів (санкцій)" від 28 квітня 2017 року, Інтернет-провайдерами України буде заблоковано доступ до сервісів Mail.Ru Group.

Увага! 18 січня 2017 року, в актовій залі відбудуться збори трудового колективу.

Шановні співробітники!
15 червня 2016 року відбудеться нова акція протесту науковців, у тому числі працівників Національної академії медичних наук України, із пікетуванням Кабінету Міністрів України.